Attaché de Recherche Clinique par Institut Leonard De Vnci
par Institut Leonard De Vnci
Lieu(x)
En centre
Durée
Total : 987 heures
En centre : 308 heures
En entreprise : 679 heures
À distance : 0 heure
Financement
Contrat de d'apprentissage
Contrat de professionnalisation
FIF PL
100 % demandeur d’emploi
AGEFIPH
Région
Transition Pro
Demandeur d’emploi
Par l'entreprise
Salarié
Éligible CPF
Publics admis
Salarié, Salarié du privé, Salarié du public, Étudiant, Demandeur d’emploi, Tout public, Entreprise, Particulier
Pré-requis
BAC+4, > BAC+5, Maîtriser les bases de l'anglais
Diplômes délivrés
> BAC+5
Temps
Temps plein, En présentiel
Types
Professionnalisation, Apprentissage, Formation initiale, Formation continue, VAE, FNE
Prix
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Description générale
La formation ARC a pour objectifs de développer les connaissances dans des domaines de pathologies et de thérapeutiques actualisés, d’acquérir la méthodologie, les principes et les lois européennes qui encadrent les essais cliniques en France et en Europe et de maîtriser les techniques de monitoring les plus modernes.
L’Attaché de Recherche Clinique ARC est en charge de la conception et du suivi des essais cliniques avant et après la commercialisation d’un médicament, en garantissant la sécurité des patients, la qualité des données recueillies et le respect du protocole et de la réglementation.
L’ARC est l’interface entre le laboratoire pharmaceutique et le médecin investigateur et sa mission est donc très stratégique au sein de son organisation.
Sa fonction consiste donc à s’assurer de la qualité, de la fiabilité et de l’authenticité des données scientifiques recueillies dans le cadre de la réalisation des essais cliniques.
L’Attaché de Recherche Clinique ARC est en charge de la conception et du suivi des essais cliniques avant et après la commercialisation d’un médicament, en garantissant la sécurité des patients, la qualité des données recueillies et le respect du protocole et de la réglementation.
L’ARC est l’interface entre le laboratoire pharmaceutique et le médecin investigateur et sa mission est donc très stratégique au sein de son organisation.
Sa fonction consiste donc à s’assurer de la qualité, de la fiabilité et de l’authenticité des données scientifiques recueillies dans le cadre de la réalisation des essais cliniques.
Objectifs
A l’issue de la formation, le stagiaire sera capable de :
➢ Concevoir et gérer le système documentaire relatif à une étude clinique
➢ Mettre en place et coordonner un essai clinique
➢ Suivre et contrôler la qualité de l’essai clinique à distance et sur site (monitoring), et clôturer
l’étude
➢ Concevoir et gérer le système documentaire relatif à une étude clinique
➢ Mettre en place et coordonner un essai clinique
➢ Suivre et contrôler la qualité de l’essai clinique à distance et sur site (monitoring), et clôturer
l’étude
Formation proposée par : Institut Leonard De Vnci
L’ILV, Institut Léonard de Vinci, créé en 2002, est une entité du Groupe Léonard de Vinci. L’ILV développe depuis sa création une forte expertise dans le domaine de la formation continue et des 3èmes cycles. Il propose, depuis 2006, une gamme complète de formations destinée à des professionnels en activité ou à des étudiants à la recherche d’une forte spécialisation dans les secteurs du Management, de la Santé et du Digital.
Le succès de l’Institut Léonard de Vinci repose sur une démarche fondée, d’une part, sur une pédagogie en phase avec les attentes du monde économique et, d’autre part, sur un corps professoral essentiellement composé de professionnels reconnus dans leur domaine de compétence.
Le succès de l’Institut Léonard de Vinci repose sur une démarche fondée, d’une part, sur une pédagogie en phase avec les attentes du monde économique et, d’autre part, sur un corps professoral essentiellement composé de professionnels reconnus dans leur domaine de compétence.
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